狼人綜合症
印女嬰遺傳罕見狼人綜合症 體毛濃重遍布全身
印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合症”(Werewolf Syndrome
gene)，全家人從頭到腳體毛均多，被稱為“狼人家庭”。而日前，該家庭又新添一名“毛孩”。
現年26歲的薩維塔茹特(Savita
Raut)家住印度中部馬達沃納加爾鎮，她的家庭成員因患有罕見的“狼人基因綜合症”，均體毛較多，連剛出生22天的女兒也不例外，全從頭到腳都覆蓋著黝黑的毛發。雖然薩維塔對女兒的前途表示擔憂，但她表示這是上帝的旨意，不論女兒的外表如何，作為母親她仍舊會毫無保留地疼愛這個小生命。
“狼人基因綜合症”也稱“多毛症”，全世界患者隻有幾百人，遺傳或是后天環境均可導致多毛，目前仍無法治療。
據英國《每日郵報》11月1日報道，印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合症”(Werewolf Syndrome
gene)，全家人從頭到腳體毛均多，被稱為“狼人家庭”。而日前，該家庭又新添一名“毛孩”。
現年26歲的薩維塔茹特(Savita
Raut)家住印度中部馬達沃納加爾鎮，她的家庭成員因患有罕見的“狼人基因綜合症”，均體毛較多，連剛出生22天的女兒也不例外，全身從頭到腳都覆蓋著黝黑的毛發。雖然薩維塔對女兒的前途表示擔憂，但她表示這是上帝的旨意，不論女兒的外表如何，作為母親她仍舊會毫無保留地疼愛這個小生命。
“狼人基因綜合症”也稱“多毛症”，全世界患者隻有幾百人，遺傳或是后天環境均可導致多毛，目前仍無法治療。
據英國《每日郵報》11月1日報道，印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合症”(Werewolf Syndrome
gene)，全家人從頭到腳體毛均多，被稱為“狼人家庭”。而日前，該家庭又新添一名“毛孩”。
現年26歲的薩維塔茹特(Savita
Raut)家住印度中部馬達沃納加爾鎮，她的家庭成員因患有罕見的“狼人基因綜合症”，均體毛較多，連剛出生22天的女兒也不例外，全身從頭到腳都覆蓋著黝黑的毛發。雖然薩維塔對女兒的前途表示擔憂，但她表示這是上帝的旨意，不論女兒的外表如何，作為母親她仍舊會毫無保留地疼愛這個小生命。
“狼人基因綜合症”也稱“多毛症”，全世界患者隻有幾百人，遺傳或是后天環境均可導致多毛，目前仍無法治療。
印女嬰遺傳罕見狼人綜合症 體毛濃重遍布全身
印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合症”(Werewolf Syndrome
gene)，全家人從頭到腳體毛均多，被稱為“狼人家庭”。而日前，該家庭又新添一名“毛孩”。
現年26歲的薩維塔茹特(Savita
Raut)家住印度中部馬達沃納加爾鎮，她的家庭成員因患有罕見的“狼人基因綜合症”，均體毛較多，連剛出生22天的女兒也不例外，全從頭到腳都覆蓋著黝黑的毛發。雖然薩維塔對女兒的前途表示擔憂，但她表示這是上帝的旨意，不論女兒的外表如何，作為母親她仍舊會毫無保留地疼愛這個小生命。
“狼人基因綜合症”也稱“多毛症”，全世界患者隻有幾百人，遺傳或是后天環境均可導致多毛，目前仍無法治療。
據英國《每日郵報》11月1日報道，印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合症”(Werewolf Syndrome
gene)，全家人從頭到腳體毛均多，被稱為“狼人家庭”。而日前，該家庭又新添一名“毛孩”。
現年26歲的薩維塔茹特(Savita
Raut)家住印度中部馬達沃納加爾鎮，她的家庭成員因患有罕見的“狼人基因綜合症”，均體毛較多，連剛出生22天的女兒也不例外，全身從頭到腳都覆蓋著黝黑的毛發。雖然薩維塔對女兒的前途表示擔憂，但她表示這是上帝的旨意，不論女兒的外表如何，作為母親她仍舊會毫無保留地疼愛這個小生命。
“狼人基因綜合症”也稱“多毛症”，全世界患者隻有幾百人，遺傳或是后天環境均可導致多毛，目前仍無法治療。
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“狼人基因綜合症”也稱“多毛症”，全世界患者隻有幾百人，遺傳或是后天環境均可導致多毛，目前仍無法治療。
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